Reproduktivno zdravlje je jako važno za svaku ženu. Nabavkom specijalne hidraulične ginekološke stolice u Dispanzeru za žene Užice omogućuje se i ženama sa invaliditetom da bez problema obave ginekološki pregled.

Uz veliku pomoć Branislava Mitrovića, narodnog poslanika iz Užica sredstva za ovu stolicu obezbedilo je Ministarstvo zdravlja Republike Srbije, 1.200.000din. i Zdravstveni Centra Užice 200.000din.  

Po rečima načelnice Dispanzera za žene dr. Danijele Knežević do sada je jako mali broj žena sa invaliditetom dolazio na preglede a ni jedna korisnica invalidskih kolica. Jednim delom zbog predrasuda a najviše zbog poteškoća da se pregled uradi kako treba. Hidraulična ginekološka stolica napravljena je tako da se podešava prema mogućnostima pacijentikinje, a posebno je prilagodljiva korisnicama invalidskih kolica. Pregledi se mogu zakazivati svakodnevno, a u narednom periodu u Dispanzer za žene i Udruženja sprovešće akciju u kojoj će se pozvati žene sa invaliditetom iz Užica ali i iz regiona da se odazovu na ginekološki pregled, nadlasila je dr. Knežević.  

Inicijativa za nabavke ove stolice pokrenuta je još pre više od godinu i po dana u okviru projekta „Moje pravo da budem zdrava“ organizacije za zaštitu prava i podršku žena sa invaliditetom „…Iz kruga“. u saradnji sa Udruženjem distrofičara Zlatiborskog okruga. Zbog arhitektonske nepristupačnosti zgrade na prilaznim stenicama biće postavljena montažna  rampa koja će se postavljati po potrebi, kada pacijentkinja ima zakazan pregled. Po obećanjima direktra Zdravstveni Centra Užice dr. Darka Marinkovića u najskorije vreme ovaj problem biće trajno rešen.

U utorak, 24. februara 2009. u 19.23h italijanski Parlament ratifikovao je Konvenciju UN o pravima osoba sa invaliditetom!

U Srbiji se 28. februara ove godine prvi put obeležava Međunarodni dan retkih oboljenja, koji je, u cilju podizanja svesti o retkim bolestima, posledicama koje one sa sobom nose i preprekama na koje nailaze svi oni koje ove bolesti pogađaju, ali i njhovim mogućnostima, Evropska organizacija za retka oboljenja (EURORDIS) ustanovila 2008. godine.

Povodom Međunarodnog dana retkih oboljenja, Nacionalna organizacija osoba sa invaliditetom Srbije (NOOIS) u saradnji sa Ministarstvom rada i socijalne politike i Udruženjem distrofičara Beograda organizuje press konferenciju u petak, 27. februara sa početkom u 13 časova u Tanjugovom press centru u Knez Mihailovoj ulici. Predviđeno je da na konferenciji govore predstavnici organizatora Konferencije.Retkim oboljenjem smatra se ono čija je incidenca manja od jedne na 2 000 osoba, ali treba istaći da postoji niz bolesti čija incidenca iznosi 1 na nekoliko stotina hiljada ili čak 1 na nekoliko miliona stanovnika.

Danas se procenjuje da na svetu ima između 5.000 i 8.000 retkih oboljenja koje utiču na fizičke ili mentalne sposobnosti, gde, između ostalih, spadaju mišićne distrofije, cerebralna paraliza, hepatitis B i C, leukemija, autizam, ali i mnogo manje poznate bolesti, prisutne i kod nas, kao i da se svake nedelje otkrije još pet. Neke od zajedničkih karakteristika su činjenice da je svest javnosti o retkim oboljenima veoma niska, da je 80% njih genetskog porekla, da se kod 50% bolesti prvi simptomi javljaju već na rođenju ili u ranom detinjstvu, da često dolazi do postavljanja pogrešnih dijagnoza ili neadekvatne terapije, usled čega dolazi do gubitka poverenja u zdravstveni sistem, da utiču na život ne samo obolele osobe, već cele porodice, da većina za posledicu ima trajni invaliditet, da obolele osobe, usled težine i složenosti svog invaliditeta, imaju potrebu za visokim stepenom društvene podrške, da često kod tih ljudi dolazi do osećaja izolacije i isključenosti iz društva.   

Danska: Nov zakon o personalnoj asistenciji 

Kirsten Plambech iz Organizacije osoba sa invaliditetom Danske (Disabled Peoples Organisations Denmark – DPOD) obaveštava o novom zakonodavstvu u Danskoj:

Od 1. januara 2009. stupio je na snagu nov zakon o personalnoj asistenciji na osnovu sheme direktnog plaćanja. Opštinska veća će plaćati subvenciju za troškove angažovanja personalnih asistenata za osobe sa trajnim fizičkim ili mentalnim invaliditetom kojima je potrebna odgovarajuća podrška.Novina u ovom zakonu je mogućnost da pojedinci upravljaju tom subvencijom i prenesu je organizaciji koju vode osobe koje same imaju personalne asistente, privatnoj kompaniji ili rodjaku. Oni zatim administriraju sve što je potrebno u vezi sa asistencijom. S

a pravnog stanovišta, pojedinac može da prenese odgovornost poslodavca. S druge strane, pojedinac zadržava odgovornost za svakodnevno planiranje posla,  angažovanje neophodne pomoći i slično.Ukoliko pojedinac dobije ovu mogućnost, opštinsko veće ne može da odlučuje ništa u ime tog pojedinca a u vezi sa planiranjem asistentskog aranžmana. Pojedinac odlučuje da li sam hoće da bude poslodavac ili će to da prepusti organizaciji, privatnoj kompaniji ili rodjaku. Pojedinac odlučuje koga zapošljava, planira dnevne aktivnosti i slično.

Oko 2200 osoba u Danskoj očekuje da ispuni uslove ovakvog aranžmana.Osnovana je nova organizacija LOBPA (Nacionalna organizacija osoba sa personalnim asistentima – koje vode organizaciju). 

Finska: Zakon o personalnoj asistenciji 

Terhi Toikkanen iz Assistentti.info  pointed out a new bill on PA.Vladin zakon o personalnoj asistenciji za osobe sa teškim invaliditetom je donet u saradnji sa Ministarstvom zadravlja i socijalnih servisa i Forumom osoba sa invaliditetom Finske. Pre tom zakonu osobe sa teškim invaliditetom kojima je neophodna stalna asistencija u svakodnevnim aktivnostima, kao i za rad i studiranje  su u mogućnosti da dobiju personalnu asistenciju.

Cilj je da ovaj zakon stupi na snagu 1. septembra 2009.U postojećem finskom sistemu, opštine kompenzuju troškove osobama sa invaliditetom koje angažuju personalne asistente. Ovim novim zakonom postoje i dve nove alternative:

a) opština će korisniku dati servis vaučer za angažovanje asistenta

b) opština organizuje servis kao naručenu uslugu, preko svojih pružaoca usluga ili kao ugovornu saradnju sa jednom ili nekoliko opština.

Na taj način će zakonski amandmani omogućiti osobama sa invaliditetom da dobiju personalnu asistenciju u vidu servisa – sa obavezama poslodavca. 

U decembru 2008, The Children’s Society je uradio istraživanje u kome se navodi da jedna trećina ispitane dece nije ništa učila o invalidnosti u školi.

Po Ugovornoj obavezi o promovisanju jednakosti invalidnosti, obrazovni sistem ima obavezu da promoviše pozitivne stavove o osobama sa invaliditetom. To se može postići učenjem sa i učenjem od osoba sa invaliditetom, a ne učenjem o njima.

UN Konvencija o pravima OSI ukazuje na promenu u mišljenju o osobama sa invaliditetom sa objekata nege i specijalnog tretmana ka subjektima prava. S druge strane, u školama ovakvo razumevanje jednakosti invalidnosti je daleko od toga da postane stvarnost.

“Oko 34 posto škola smatra da je jednakost invalidnosti uključena u društvene aktivnosti, uključujući školske izlete i zajedničke sportske aktivnosti sa specijalnim školama,” kaže se u izveštaju The Children’s Society.

Osobe sa invaliditetom i njihove organizacije raspravljaju o tome kako uključiti promovisanje pozitivnih stavova.

Jednakost invalidnosti u obrazovanju podstiče roditelje i profesionalce da budu saradnici mladima sa invaliditetom

·         osnažujući decu sa invaliditetom da imaju jaku svest o sebi kao osobi sa invaliditetom

·         udružujući se u borbi za zaustavljanje segregativne prakse

·         gradeći jake saradničke odnose i sa osobama sa invaliditetom i osobama bez invaliditeta.

“Pokret za inkluzivno obrazovanje je uveliko pogrešno shvaćen i nedovoljno predstavljen u medijima”, tvrdi Alliance for Inclusive Education. Oni su uradili DVD za sve koji žele da rade društvu koje je izgradjeno da ne isključuje nego obuhvata sve da žive zajedno i da svi budu zadovoljni.

Kompletan tekst istraživanja na:  http://www.childrenssociety.org.uk/whats_happening/media_office/latest_news/10836_pr.html

Povodom zavšetka projekta koji je realizovalo Udruženje distrofičara Zlatiborskog okruga održana je prezentacija realizovanih aktivnosti na kojoj su prisustvovali predstavnici lokalne samouprave i organizacija osoba sa invaliditetom koji su bili i saradnici na projektu.

Tokom druge polovine prošle godine Udruženje distrofičara Zlatiborskog okruga realizovalo je projekat „Putevi integracije“ uz finsijsku podršku grada Užica u okviru Reforme socijalne politike za unapređenje položaja osoba sa invaliditetom i partnersku saradnju Centra za socijalni rad i Udruženja invalida cerebralne i decje paralize Užice.

Projekat je realizovan u četiri programa čija je d irektna ciljna grupa bile postojeće Organizacije osoba sa invaliditetom, same osobe sa invaliditetom, institucije i ustanove koje su po prirodi delatnosti upućene i bave se direktnim korisnicima kao i medij i.

Realizacijom programa Info Centra za osobe sa invaliditetom, stvaranjem jedinstvene baze podataka osoba sa invaliditetom, postavljanjem objedinjenog sajta i edukativnih programa osnovni cilj projekta bio je da se uspostave razni oblici međusobne i međusektorske saradnje, podugnu kapaciteti Organizacija osoba sa invalditetom i unaprede servisi podrške osoba sa invalditetom pa samim tim i poboljša položaj svih direktnih korisnika po čijem mišljenju ovaj cilj je i ostvaren.

A prepoznavši potrebe za programom Info Centar OSI i na osnovu ostvarenih rezultata ovaj deo projekta postigao je održivost i od ove godine finansiraće se iz budžeta grada Užica.

flajer „Putevi integracije“

Tijana Petrović

PR Udruženja distrofičara
Zlatiborskog okruga
rcosiue@gmail.com
tel: 031/500-122
mob: 064/639-86-81

www.osi-uzice.rs

Veliko je zadovoljstvo objaviti da nakon pet godina realizacije projekta Servis PA u Srbiji, kojeg je sprovodio Centar za samostalni život invalida Srbije, od 1. februara 2009. ovaj servis u Jagodini za pet korisnika finansira Skupština grada Jagodina.

Strateškim planom razvoja socijalne zaštite grada Jagodina koji je usvojen krajem 2007. godine, Skuština grada Jagodina se obavezala da će im jedan od prioriteta, u naredne četiri godine biti realizacija Servisa personalnih asistenata, kao jednog od vidova službi podrške.

U skladu sa tim, kao i u skladu sa potrebama osoba sa invaliditetom, iz budžeta opštine za početak rada Servisa personalnih asistenata , odobrena je mesečna uplata za pet personalna asistenta za  2009. godinu.

Nadamo se da će ovim započeti ono što smo planirali davne 2003. godine počinjući pilot projekat a to je da servis personalnih asistenata postane jedan od mogućih vidova podrške za osobe sa invaliditetom u Srbiji.

Barack Obama i Joe Biden su napravili sveobuhvatan plan i raspored i njega uključili osobe sa invaliditetom radi izjednačavanja mogućnosti svih Amerikanaca.

U skladu sa reformisanjem američke globalne liderske pozicije i u ovom pitanju, postajući potpisnica, a potom i ratifikujući Konvenciju UN o pravima osoba sa invaliditetom, američki plan se sastoji od četiri dela – dizajniran da omogući doživotnu podršku i resurse Amerikancima sa invaliditetom.

Ti koraci su:

Prvo, obezbediti Amerikancima sa invaliditetom obrazovne mogućnosti koje su im potrebne da bi ostvarili uspeh.

Drugo, zaustaviti diskriminaciju i promovisati jednake mogućnosti restauracijom Akta o Amerikancima sa invaliditetom, povećanjem fondova za osnaživanje, podrškom Aktu o antidiskriminaciji genetskih informacija, obezbedjivanjem dostupne zdravstvene brige za sve i unapredjenjem brige o mentalnom zdravlju.

Treće, povećati ratu zaposlenosti radnika sa invaliditetom efikasnim regulativama koje će postaviti federalna vlada i njeni ugovarači da bi se zaposlile osobe sa invaliditetom.

Četvrto,  podržati samostalan život u lokalnoj zajednici Amerikanaca sa invaliditetom stavljanjem na snagu Akta o slobodnom izboru, koji će omogućiti izbor života u lokalnoj zajednici umesto u domovima za stare ili sličnim institucijama, stvarajući na taj način dobrovoljan, budžetski neutralan nacionalni osiguravajući program pomoći odraslima da bi ostali samostalni u svojim zajednicama.

Predsednik Obama i potpredsednik Biden su se obavezali na podršku udruženju Amerikanci sa oštećenjima autističnog spektra (ASD), njihovim porodicama i njihovim zajednicama.

http://www.whitehouse.gov/agenda/disabilities/

U Vrnjačkoj banji se  17 – 19. novembra 2008. održava Savetovanje o saradnji na unapredjenju invalidske politike u Srbiji u organizaciji Centra za samostalni život invalida Srbije i Handicap Internationala i finansijsku pomoć i podršku  Evropske komisije u okviru Evropske inicijative za demokratiju i ljudska prava.. Cilj Savetovanja je:

• da se napravi zajednički pregled najnovijih i najvažnijih postignuća na polju invalidnosti u Srbiji na nacionalnom i lokalnom nivou, uključujući informacija o trenutnoj situaciji u zakonodavnoj oblasti, p rocesu oko ratifikacije Konvencije UN, politici i strateškom razvoju;
• da se prodiskutuju mogući načini da se ojača zajednički zastupnički rad na svim nivoima, povećanom razmenom informacija i kompetencija;
• da se identifikuju neophodni koraci koje OOSI treba dalje da preduzmu na unapredjenju invalidske politike u Srbiji (u svetlu Rezolucije Korak ka Evropi II, usvojene ove godine na konferenciji u Sarajevu)

 Savetovanje će takodje biti prilika da se nauči više o radu na lokalnom nivou iz prezentacija koalicija OOSI iz osam gradova u Srbiji u kojima se sprovode Lokalni planovi akcije u oblasti invalidnosti.

U Nišu je 5. novembra održana radionica o značaju Konvencije UN o pravima osoba sa invaliditetom i njenom povezivanju sa domaćim zakonodavstvom za osobe sa invaliditetom i druge marginalizovane grupe.

Radionica je održana u okviru SHARE SEE projekta u organizaciji Centra za samostalni život invalida Srbije i podršku Handicap Internationala. Radionicu je vodio Damjan Tatić sa saradnicima Dimitrijem Gligorijevićem i Svetislavom Marjanovićem.

Radionici su prisustvovalo 16 predstavnika organizacija koje se bave ljudskim pravima i organizacija osoba sa invaliditetom iz Niša, Kragujevca, Vranja, Leskovca i Jagodine. 

(Njujork, 3. novembar 2008. UN): Danas je na prvoj Konferenciji država potpisnica Konvencije UN o pravima OSI izabrala novi Komete eksperata UN Konvencije koji će pratiti primenu Konvencije. Komitet čine sedam muškaraca i pet žena, od kojih je devet osoba sa invaliditetom. Dvanaest članova Komiteta su:                               

Monsur Ahmed Choudhuri (Bangladeš)  (mandat 4 godine)           
Amna Ali Al Suweidi (Katar)  (mandat 4 godine)           
György Könczei (Madjarska)  (mandat 2 godine)               
Ana Peláez Narváez (Španija)  (mandat 4 godine)           
Cveto Uršič (Slovenija)  (mandat 2 godine)                   
Jia Yang (Kina)  (mandat 4 godine)                   
Mohamed Al-Tarawneh (Jordan)  (mandat 4 godine)       
Ron McCallum (Australija)  (mandat 2 godine)           
Maria Soledad Cisternas Reyes (Čile) (mandat 4 godine)       
Germán Xavier Torres Correa (Ekvador)  (mandat 2 godine)       
Lotfi Ben Lallohom (Tunis)  (mandat 2 godine)           
Edah Wangechi Maina (Kenija) (mandat 2 godine)           

Komitet je telo nezavisnih eksperata koji će pratit primenu Konvencije u državama koje su je ratifikovale.

Troje maloletne dece (11, 12 i 16 godina) koja su od ukidanja projekta personalnog asistenta morala više nego godinama unazad da brinu o ocu Zoranu Antonijeviću (42) koji je oboleo od multiple skleroze, posle brojnih tekstova u štampanim medijima, dobila su veliku pomoć korporacije VICTORIA GROUP. Prema rečina PR menadžera vojvodjanske korporacije, Natalije Kurjak, kada su u ovom preduzeću pročitali tekst, rešili su da porodici mesečno plaćaju personalnog asistenta i stipendiraju decu do kraja školovanja.

Novi put, Jagodina